| jednokratni tamponi | |||||
| vrsta | materijal | specifikacije | pakovanje | ||
| Dijametar cijevi*dužina (mm) | Dugoća glave za brisanje (mm) | U slučaju da je to potrebno, točka prekida (mm) | |||
| muški tamponi | (swabhead) poliester, spužva, floks; | 12*75%, prilagodljiv | 15,20, prilagodljiv | 40, 80, prilagodljiv | sterilan, pojedinačno pakiran u pakovanje u vrećici ili vrećici |
| Ženski tamponi | (svapljenje šipke) p、pp、abs | 12*150%, prilagodljiv | |||
| U slučaju da se proizvod koristi za uzimanje uzoraka, za uzimanje uzoraka: U slučaju da je proizvod u stanju za uzimanje uzoraka, potrebno je utvrditi razinu otpora. |
|||||
materijal i dizajn
U slučaju da se uzorak ne može primijeniti, testiranje se provodi na temelju podataka iz članka 4. stavka 1. točke (a) Uredbe (EZ) br. 1069/2009 i na temelju podataka iz članka 4. stavka 2. točke (b) Uredbe (EZ) br. 1069/2009 i na temelju podataka iz članka 4. stavka 2. točke (c) Uredbe (EZ) br.
Čvor za tampon: ABS, PP, PS materijal, pruža stabilnu podršku.
U slučaju da je primjena ovog pravila u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) ovog članka, podnositelj zahtjeva može se odjaviti u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) ovog članka.
Dizajn prekida: 40 mm, 80 mm, može se prilagoditi, lako se koristi i rukovanje uzorcima.
specifikacija i struktura
U skladu s člankom 3. stavkom 2. točkom (a) ovog Pravilnika, za upotrebu u proizvodnji goriva za proizvodnju goriva za uporabu u proizvodnji goriva za uporabu u proizvodnji goriva za uporabu u proizvodnji goriva za uporabu u proizvodnji goriva za uporabu u proizvodnji goriva za uporabu u proizvodnji
osobine proizvoda
U slučaju da je testiranje provedeno na temelju ispitivanja, ispitivanje se provodi u skladu s člankom 6. stavkom 2.
U slučaju da se primjenjuje metoda za utvrđivanje vrijednosti, u slučaju da se primjenjuje metoda za utvrđivanje vrijednosti, to se može smatrati kao primjena metoda za utvrđivanje vrijednosti.
primjena
U skladu s člankom 3. stavkom 2.
Osiguranje steriliteta
aseptično pakiranje: pojedinačno pakirano u vrećice ili vrećice za peliranje, uz podršku za prilagođavanje, kako bi se osigurala sterilnost proizvoda prije uporabe.
Sažetak
U skladu s člankom 3. stavkom 1. stavkom 2. ovog Pravilnika, za sve države članice, koje su članice Europske unije, primjenjive su mjere za zaštitu od opasnosti od bolesti i bolesti.
EN
