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소개
소변 약물 검사 를 통해 약물 존재 를 분석 하는 것 은 많은 전문가 들 에게 표준 이 되었다. 소변 을 수집 하는 컵 은 적절 히 소변 컵 이라고 불리고, 모든 곳 에서 소변 컵 이라고 언급 되는데, 약물 검사 의 중요성 은 과소 평가 될 수 없다.
- 소변 컵과 디자인 관계와 선택
소변 컵의 설계는 소변 샘플 수집의 정확성과 안전성에 직접적인 영향을 미칩니다. 적절한 소변 컵 유형을 선택할 때 다음의 특징을 염두에 두어야 합니다.
구성: 표준 요구 사항을 충족하는 소변잔 유형은 유리 또는 플라스틱 재료로 만들어집니다. 플라스틱 소변잔은 가볍고 휴대성이 있으며 깨지기에는 저항하며 폐기 할 수 있지만 유리 소변잔은 무게가 크고 더 강하며 더 큰 온도 변화를 견딜 수 있으므로 샘플 저장에 더 적합합니다.
밀폐 방식: 효과적인 소변 컵은 샘플의 오염이나 누출을 피하기 위해 완전히 밀폐되어야 합니다. 밀폐 덮개는 검사 결과를 바꿀 수 있는 소변 물질에 대한 환경 영향으로 인한 오염을 차단합니다.
비자 표시: 몇 개의 소변 컵에는 비자 표시가 있습니다. 이것은 의사와 실험실 기술자가 수집 된 소변의 양을 추정 할 수 있기 때문에 노력을 절약합니다. 이것은 주로 약물 농도의 분석을 요구하는 검사와 관련하여 일부 경우에 중요 할 수 있습니다.
폐기: 일회용 소변 컵을 사용하는 것은 교차 감염의 가능성을 최소화하는데 큰 도움이 되고, 검사되는 것이 신선한 표본이라는 것을 보장하는데 도움이 되고, 가장 중요한 것은 오래된 표본이 미래에 결과에 영향을 미치지 않도록 돕는 것입니다.
소변 수집 과정에 대한 표준 프로토콜입니다.
소변 샘플 수집은 약물 검사 과정의 가장 중요한 단계입니다. 아래는 소변 샘플 수집을 준수하기 위한 표준 운영 절차입니다.
준비: 소변 샘플을 수집하기 위해 현장에 나가기 전에 검사 직원은 소변 수집 컵, 라벨링 재료, 보호 장갑 및 살균제와 같은 필요한 모든 재료를 수집해야합니다. 모든 장비는 살균 상태에서 있어야합니다.
시험 대상자에게 알리십시오: 샘플을 채취하기 전에 검사자는 시험 대상자에게 수집의 목표와 사용해야 할 기술과 심리적 스트레스와 의심을 없애기 위해 피해야 할 것을 설명해야합니다.
이 경우, 실험 대상자는 깨끗한 장소에서 소변을 수집해야합니다. 그것은 중류 소변을 사용하는 것을 목표로합니다. 이는 소변이 시작되는 동안 소변을 소변으로 소변을 소변으로 소변을 소변으로 소변을 소변으로 소변을 소변으로 소변을 소변으로 소변을 소변으로 소변을
샘플의 식별 및 표기: 처리 과정에서 수집된 소변 샘플과 함께 나중에 분석하기 위해 포장 될 비생성 소변 컵에 이름, 수집 시간 및 기타 중요한 세부 사항을 작성하는 것이 중요합니다.
3、 샘플의 취급 및 운송
정확한 검사 결과를 목표로 하는 경우 소변 샘플의 저장과 운송 과정이 똑같이 중요합니다.
보관에 관한 사항: 소변 샘플을 햇빛과 높은 곳에서 멀리 방온에서 보관하는 것은 위험하지 않습니다. 이것은 소변의 구성을 변화시킬 수 있습니다. 장기 보관의 경우 샘플은 냉장고에서 보관 할 수 있습니다. 4 °C 정도.
샘플을 실시간으로 분석합니다. 검사용 소변 샘플을 수집한 후, 일반적으로 24시간 이내에 즉시 실험실로 보내야합니다. 권장 시간 내에 검사를 수행하지 않으면 소변의 구성 요소가 분해되어 검사 결과의 민감도가 감소합니다.
오염을 피하는 것: 시변 컵이 잘 밀폐되어 있어 샘플 운송 중에 외부 물질이 샘플을 오염시키지 않도록 하는 것이 중요합니다. 운송 중에 샘플이 떨어지지 않거나 손상되지 않는 것도 중요합니다.
실험실 평가
소변 샘플의 소변 약물 검사 분석 과정은 dhug 물질 사용 역사를 목표로하는 테스트 인증 프로세스의 마지막 단계입니다. 이러한 중요한 측면은이 경우 신뢰할 수있는 결과를 얻는 데 도움이됩니다:
표준 운영 절차: 모든 실험실에는 샘플 수신, 처리 및 테스트에서 수집된 증거가 표준 운영 절차 (SOP) 를 준수하지 않아 손실되지 않도록 특별한 요구 사항이 있어야 합니다.
약물 검사에 대한 적절한 기술: 약물 사용은 다양한 방법으로 이루어질 수 있습니다. 면역 검사와 GC-MS를 포함하여 제한되지 않습니다. 적절한 약물 검사의 방법은 민감성과 특수성 측면에서 결과 신뢰성을 향상시킬 수 있습니다.
기기의 캘리브레이션: 실험실 검사 장비의 정기적이고 주기적인 캘리브레이션 및 유지보수는 성능과 정확성에서 매우 중요합니다. 이것은 특히 검사에 제출된 샘플 내의 약물 농도의 양적 검증의 경우입니다.
품질 관리: 상당히 엄격한 QA/QC 절차를 적용하고 실험실 검사 데이터의 내부 및 외부 QA 평가에 대한 자세한 보고서를 작성하는 것이 합리적입니다.
6 결론
유리컵은 약물 검사를 수행하는 동안 효과적인 설계, 사용, 샘플 수집 및 실험실에서 테스트를 할 때 물 geçir지 않는 용기라는 것은 의심할 여지가 없습니다. 유리 약물 검사에 대해서도 마찬가지입니다. 포괄적인 표준 운영 절차와 엄격한 품질 보장과 함께하면 검사 정확도가 크게 향상 될 수 있으며, 따라서 의료 또는 법적 의사 결정의 목적으로 결과를